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药剂科举办药品生产质量管理规范知识培训_湘西土家族苗族自治州人民医院

为了加强药品质量管理,做好药学人员的培训工作,7月3日,在药剂科示教室举办药品生产质量管理规范知识讲课。 这次讲课由药剂科临床药学室主持,药剂科各班组组织学习参与,制剂室工作人员胡浩为大家详细讲解:药品生产质量管理规范(2010 年版GMP)。 这次讲课的主要内容有:药品生产质量管理规范涵盖影响药品质量的所有因素,包括确保药品质量符合用途的有组织、有计划的全部安全活动;药品质量管理和质量控制的基本要求;建立符合药品质量要求的质量目标;确保目标不同层次的人员;为实现质量目标的必要条件;不同生产工序所得产量及必要时的物料平衡计算等内容。 《药品生产质量管理规范》(GMP)是药品生产和质量管理的基本准则,是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染,降低各种差错的发生,是提高药品质量的重要措施。医院制剂室生产的自制制剂,在医院药品中占据一定比列,学习《药品生产质量管理规范》,对保证制剂质量,安全生产有重要的意义。 讲课中气氛活跃,讲课老师与听课人员相互交流、相互沟通、相互启发、相互补充,取得了很好的效果。

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